A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) implementou novas diretrizes para as vacinas destinadas ao combate da covid-19, com o objetivo de aprimorar a eficácia frente às variantes emergentes que estão circulando no Brasil.
A nova Instrução Normativa foi divulgada nesta quinta-feira (9) no Diário Oficial da União.
Conforme a norma aprovada, as vacinas devem ser monovalentes, ou seja, devem proporcionar uma resposta imunológica direcionada a uma linhagem específica do vírus SARS-CoV-2 que esteja em circulação. Além disso, é necessário que incluam a variante LP8.1 como antígeno principal. Vacinas derivadas da cepa JN.1, como os tipos XFG e NB.1.8.1, poderão ser utilizadas “desde que demonstrem uma resposta robusta e ampla de anticorpos neutralizantes”.
As vacinas que foram registradas e fabricadas antes da nova normativa, bem como aquelas já distribuídas no território nacional, poderão ser administradas por um período de até nove meses. Após esse prazo, seu uso será proibido.
Essas novas diretrizes foram determinadas durante a 12ª Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa. A razão apresentada para essa atualização é o aumento no número de casos de síndrome gripal relacionados à covid-19, evidenciando a necessidade de manter as estratégias de vacinação sempre atualizadas no Brasil.
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